Admiración por el mejor cuidador
Ayer fue uno de esos días que se me quedaran grabados para siempre. Sentí pena.
Al igual que cuando el diagnóstico de mi ama (madre) nos llegó antes de la pandemia mundial, en el 2020. “Afasia semántica”. Actualmente, una enfermedad degenerativa que avanza de manera galopante. Me da igual el nombre, ya que el deterioro cognitivo que estamos viviendo tan de cerca no entiende de nombres, ni de edades, ni de sexos.
Tres años y medio desde que mi vida cambio. La mía y la de mi familia. 8 meses desde que optar por el centro de día también nos costo aceptarlo.
Ayer no pude contener las lagrimas de pena al ver la tristeza en los ojos de mi aita (padre) en la residencia a la que fuimos. De más joven pensaba que las residencias eran para los “aitites” (abuelos) cuando no tenían a nadie que les cuidase. Nada más lejos de la realidad… ¡Que pensaría yo que a mi edad, con una amatxu (madre) tan joven, estaríamos valorando esta opción actualmente! (66 si os estáis preguntando cuantos tiene).
Duele. No se entiende. Cuesta aceptar. Miedo. Culpa. Decisiones por tomar. Dudas. Soledad.
Esta enfermedad fumiga a los cuidadores. Literal. Así lo siento y así lo voy a trasmitir. En este caso, a mi aita, el cuidador principal. Una de las mejores personas que conozco en este mundo. Un hombre que adora a su mujer y que está viviendo uno de los duelos anticipados más dolorosos que conozco. Me sigo emocionando cada vez que le viste, le asea, le coge de la mano, bailan, le mira y aguanta todo lo que no nos cuenta para no preocuparnos. El amor traspasa enfermedades, os lo aseguro.
Y así… aun queriendo cuidar en casa, como se supone que se quiere, no se puede. No es una enfermedad común de entender y toca protegerse para no enfermar nosotros. Nos toca ayudar al cuidador principal a decidir, a acompañarle en sus decisiones, respetarle y entre todos enfrentarnos al gran desafío de cuidar lo mejor que podemos y sabemos. La residencia es una opción en la fase en la que estamos.
Cuidar al cuidador es imprescindible. No nos podemos olvidar de ell@s. Hay días y situaciones desafiantes en las que experimentamos el agotamiento físico para las 10 de la mañana, después de una noche sin poder descansar bien o ducharle por ejemplo. Darle de comer tampoco es tarea sencilla. A día de hoy estamos tomando immunocal que nos ayuda a hacer frente a la carga emocional y física considerable a la que nos enfrentamos. Nutraceútico 100% natural al que tenemos mucho que agradecerle. ¡Esta energía diaria es vital para nosotros!
Gracias a Natali Pintos psicóloga (super recomendable) que nos ayuda en este proceso, vamos comprendiendo e integrando las distintas fases del duelo. Gracias por tu gran labor y por el cariño que nos llega. Conocerte fue un regalado para mi 🙂
Integrar soluciones como Immunocal puede marcar una diferencia significativa en la calidad de vida de las personas cuidadoras y así priorizar la salud de quienes brindamos cuidado. Si conoces o tienes personas que cuidan a la vista, puedes compartir esta información con ell@s. ¡Feliz de poder ayudarles!
Y desde aquí hoy tengo que agradeceros a los que sí vivís esto con nosotr@s… (solos no podríamos…): A mi cuñada, eskerrik asko Larri por sostener a mis txikis (bro ta Paul, mz!). A mis amigas, os adoro y teneros todos los días tan cerca es mi mayor lotería . Mis compis, sois lo más. Family, muak!!Hi girls, love you! Immuno people, que suerte compartir tanto… A mis teachers y bailongos de Be Moved por la terapia tan sana que compartimos empezando todas las semanas…
Es un privilegio estar rodeada de personas como vosotros. Hacéis que sigamos con fuerza aún viviendo situaciones y días que ojalá nadie las viviese.
Aita, adorarte es poco. Afortunada de tenerte cada día. Todo el mundo te quiere y los motivos son evidentes. ¡El mundo necesita cuidadores y personas tan maravillosas como tú…! Pero… no te olvides de cuidarteee TU primero. Ojalá no me faltes en mucho tiempo. Sigamos cuidándonos para cuidar.
Thanks por leerme y estar ahí. Os leo.
PD: La luna llena y la temporada Sagi están haciendo de las suyas. Tocaba soltar.
#Comentarios (0)
Ane Iosu Irazola Lasa
Besarkada handi bat. ?????
ianiredelatorrecrespo
Eskerrik asko potxola! Zure hitzak beti eskertzen dira! Musu
Ane Iosu Irazola Lasa
Besarkada handi bat. ?????
ianiredelatorrecrespo
Eskerrik asko potxola! Zure hitzak beti eskertzen dira! Musu
Ane Iosu Irazola Lasa
Besarkada handi bat. ?????
ianiredelatorrecrespo
Eskerrik asko potxola! Zure hitzak beti eskertzen dira! Musu
Adriano
Hola soy Adrián el cuidador de Maribel, super orgulloso de la familia que tengo, gracias por el apoyo que recibo todos los días. Dar las gracias a herman@s, cuñad@s, amig@s, por el cariño que le transmiten cada día que le ven, también a las cuidadoras del centro de Plazacoetxe etc…. siempre estaré agradecido os quiero! Esta puñetera enfermedad no se la deseo a nadie, una cosa es contarlo y otra pasarlo, primero Maribel y los que estamos a su lado también.
Ojalá den con la tecla los investigadores y puedan descubrir una medicación específica para este tipo de enfermedades relacionadas con el cerebro, gracias un abrazo a tod@s.
ianiredelatorrecrespo
Me hace mucha ilusión leerte en mi blog aita, eskerrik asko por responder. Mucha gente me manda abrazos para ti. Ahora mismo podemos seguir llevando el proyecto de bienestar global que tenemos entre manos para que muchas personas puedan beneficiarse de el. Esa es nuestra misión, lo tengo claro. Ayudar en el proceso desde la prevención y el cuidado integro de todos ¡Nos tienes que contar tu experiencia! Pronto video. Asko gutsut!
Adriano
Hola soy Adrián el cuidador de Maribel, super orgulloso de la familia que tengo, gracias por el apoyo que recibo todos los días. Dar las gracias a herman@s, cuñad@s, amig@s, por el cariño que le transmiten cada día que le ven, también a las cuidadoras del centro de Plazacoetxe etc…. siempre estaré agradecido os quiero! Esta puñetera enfermedad no se la deseo a nadie, una cosa es contarlo y otra pasarlo, primero Maribel y los que estamos a su lado también.
Ojalá den con la tecla los investigadores y puedan descubrir una medicación específica para este tipo de enfermedades relacionadas con el cerebro, gracias un abrazo a tod@s.
ianiredelatorrecrespo
Me hace mucha ilusión leerte en mi blog aita, eskerrik asko por responder. Mucha gente me manda abrazos para ti. Ahora mismo podemos seguir llevando el proyecto de bienestar global que tenemos entre manos para que muchas personas puedan beneficiarse de el. Esa es nuestra misión, lo tengo claro. Ayudar en el proceso desde la prevención y el cuidado integro de todos ¡Nos tienes que contar tu experiencia! Pronto video. Asko gutsut!
Adriano
Hola soy Adrián el cuidador de Maribel, super orgulloso de la familia que tengo, gracias por el apoyo que recibo todos los días. Dar las gracias a herman@s, cuñad@s, amig@s, por el cariño que le transmiten cada día que le ven, también a las cuidadoras del centro de Plazacoetxe etc…. siempre estaré agradecido os quiero! Esta puñetera enfermedad no se la deseo a nadie, una cosa es contarlo y otra pasarlo, primero Maribel y los que estamos a su lado también.
Ojalá den con la tecla los investigadores y puedan descubrir una medicación específica para este tipo de enfermedades relacionadas con el cerebro, gracias un abrazo a tod@s.
ianiredelatorrecrespo
Me hace mucha ilusión leerte en mi blog aita, eskerrik asko por responder. Mucha gente me manda abrazos para ti. Ahora mismo podemos seguir llevando el proyecto de bienestar global que tenemos entre manos para que muchas personas puedan beneficiarse de el. Esa es nuestra misión, lo tengo claro. Ayudar en el proceso desde la prevención y el cuidado integro de todos ¡Nos tienes que contar tu experiencia! Pronto video. Asko gutsut!
Mari Carmen Olivero Nieto
Jo, que duro, solo de leerte se me saltan las lagrimas, mucho animo a todos y en especial a tu aita que nadie mejor que él, sabra lo que ha tenido quebpasar y lo que estara pasando. Un muxutxu enorme.